망막 색소 변성증 (RP) 이해: 질환, 증상, 치료, 대처, 지원
망막 색소 변성증은 망막 세포의 손상으로 인해 시력이 점진적으로 약해지는 유전적인 질환으로, 영어로는 "Retinitis Pigmentosa (RP)"로 알려져 있습니다.
Retinitis Pigmentosa (RP) is a genetic condition where the cells of the retina become damaged, leading to progressive deterioration of vision.
영어 예시문장 10개
RP is characterized by a gradual loss of vision due to damage to the cells in the retina.
RP는 망막 세포의 손상으로 인한 시력 점진적 감소를 특징으로 합니다.
People with RP may experience difficulty seeing at night and a narrowing of their peripheral vision.
RP 환자는 밤에 시야가 어려울 수 있고 주변 시야가 좁아질 수 있습니다.
In severe cases, RP can lead to complete blindness.
심한 경우 RP는 완전한 몽도래 이어질 수 있습니다.
RP is caused by genetic mutations that affect the retina's ability to respond to light.
RP는 빛에 대한 망막의 반응 능력을 영향을 주는 유전적 변이로 인해 발생합니다.
Diagnosis of RP typically involves tests such as electroretinography (ERG) and electro-oculography (EOG).
RP의 진단은 전기망막그래프(ERG) 및 전기안구그래프(EOG)와 같은 검사를 포함합니다.
Management of RP focuses on delaying progression and alleviating symptoms.
RP의 관리는 진행을 지연시키고 증상을 완화시키는 데 중점을 둡니다.
There is currently no cure for RP, but research into treatments like retinal implants and stem cell therapy is ongoing.
현재 RP의 치료법은 없지만 망막 이식과 줄기 세포 치료와 같은 치료법에 대한 연구가 진행 중입니다.
Recent advances in gene therapy have led to the approval of treatments like Luxturna for specific cases of RP.
유전자 치료의 최근 발전으로 Luxturna와 같은 치료법이 특정 RP 케이스에 대해 승인되었습니다.
Family members of individuals with RP may need to adapt their surroundings to accommodate their loved one's changing vision.
RP 환자의 가족 구성원은 사랑하는 사람의 변화하는 시력을 수용하기 위해 주변 환경을 조정해야 할 수 있습니다.
Emotional support and understanding from family and friends play a crucial role in helping individuals cope with RP.
가족과 친구들로부터의 정서적 지원과 이해는 RP 환자들이 대처하는 데 중요한 역할을 합니다.
사용된 영어 단어
Retinitis Pigmentosa (RP) /ˌrɛtɪˈnaɪtɪs pɪgˌmɛntoʊsə/ : 망막 색소 변성증
degeneration /dɪˌdʒɛnəˈreɪʃən/ : 퇴화
symptoms /ˈsɪmptəmz/ : 증상
diagnosis /ˌdaɪəɡˈnoʊsɪs/ : 진단
electroretinography /ˌɛlɛktrəʊrɛtɪˈnɒɡrəfi/ : 전기망막그래프
management /ˈmænɪdʒmənt/ : 관리
cure /kjʊr/ : 치료
ongoing research /ˈɔːnˌɡoʊɪŋ rɪˈsɜːrtʃ/ : 지속적인 연구
prognosis /prɑːɡˈnoʊsɪs/ : 예후
support groups /səˈpɔːrt ɡruːps/ : 지원 그룹
영어 대화문
Person: Hey, John, I heard about this condition called Retinitis Pigmentosa (RP). Do you know what it is?
안녕, 존. 나는 망막 색소 변성증 (RP)이라는 이 질병에 대해 들었어. 그게 무엇인지 알고 있니?
John: Yes, RP is a genetic disorder that affects the cells in the retina, leading to gradual vision loss.
응, RP는 망막 세포에 영향을 주는 유전적 장애로, 시력의 점진적인 상실을 일으켜.
Person: Oh, I see. What are the common symptoms of RP?
오, 알겠어. RP의 일반적인 증상은 뭐야?
John: Well, common symptoms include night blindness and tunnel vision, among others.
음, 야맹증과 터널 시야가 그중 하나야.
Person: Is there any treatment available for RP?
RP 치료법은 있나요?
John: Unfortunately, there is currently no cure for RP, but there are management strategies and ongoing research exploring potential treatments.
아쉽게도, 현재 RP에 대한 완치법은 없지만, 관리 전략과 잠재적인 치료법을 탐구하는 지속적인 연구가 있지.
Person: That's tough. How do people with RP cope with the condition?
그렇군요. RP 환자들은 이 상황을 어떻게 대처해야 해?
John: Many individuals benefit from low-vision aids, support groups, and counseling to help them adapt to the challenges of living with RP.
많은 사람들이 시력 보조 장치, 지원 그룹 및 상담을 통해 RP와 함께 살아가는 도전에 적응하는 데 도움을 받고 있긴 해.
Person: I see. Thanks for explaining, John. It sounds like a challenging condition to deal with.
알겠어. 설명해 줘서 고마워, 존. 그건 다루기 쉽지 않겠네.
John: You're welcome. It can be challenging indeed, but with support and management, individuals with RP can lead fulfilling lives.
천만에. 정말 도전적일 수 있지만, 여러 지원과 관리로, RP 환자들이 충실한 삶을 살 수 있어.
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